История:
Получен в 1939 году в Германии. В США боеприпасы с зарином кодируются тремя зелеными кольцами.
Физико-химические свойства:
CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Плотность = 1,0943 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 4,86. Смешивается с водой и органическими растворителями во всех отношениях. Температура плавления = -57°С, температура кипения = 151,5°С. Давление паров при 20°С = 1,48 мм. рт. ст. Легко сорбируется пористыми материалами (древесина, бетон, кирпич, шерсть, ткань), впитывается в окрашенные поверхности и резину.
Химические свойства:
Реагирует с нуклеофилами. Гидролизуется до изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты и фтороводорода. При концентрации GB в растворе меньше 14 мг/л период полугидролиза = 54 часа (25 С). Гидролиз самоускоряющейся. Водные растворы аммиака и аминов дегазируют зарин, неводные растворы - практически нет. Феноляты и алкоголяты дегазируют зарин очень легко (даже в сухом состоянии).
Токсикологические свойства:
ЛД50 (мыши, внутрибрюшинно) = 0,45 мг/кг. Симптомами поражения у человека являются: судороги, параличи, спазмы, миоз, потливость, слюноотделение. LCt₅₀=0,075 мг·мин/л, LD50 кожно-резорбтивная = 24 мг/кг, пероральная = 0,14 мг/кг. pI₅₀ (АХЭ эритроцитов)=7,1-8,9.
При действии 0,2 LCt₅₀ или 0,2 LD₅₀ - средняя степень поражения: стойкий миоз, боль в глазах, слезотечение, головная боль, выделение водянистой жидкости из носа. Нарастает чувство страха, отделение холодного пота. Периодический спазм гортани и бронхов, затруднение дыхания, астматические приступы, тошнота, рвота. Мелкие мышечные подергивания, потеря координации движений, кратковременные судороги. Непроизвольное мочеиспускание и отделение кала. Выход из строя человека на срок 1-2 недели. Возможна смерть. Выздоровление через 4-6 недель.
При действии 0,3-0,5 LCt₅₀ или 0,3-0,5 LD₅₀ - тяжелое поражение: период скрытого действия отсутствует. Симптомы те же что и при среднем поражении, но развиваются очень быстро: потеря зрачками рефлекса, мучительное давление в глазах и сильные головные боли. Возникают рвота, моче- и калоотделение, удушье. Через 1 минуту потеря сознания, сильные судороги переходящие в параличи; смерть через 5-15 минут от паралича дыхания или сердца.
Определение:
Зарин в присутствии перекиси водорода дает перекисный анион, способный окислять многие ароматические амины в окрашенные диазосоединения.

Зоман (GD, TR-60).

История:
Получен в конце 1944 года в Германии. В США боеприпасы с зоманом кодируются тремя зелеными кольцами.
Физико-химические свойства:
CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)С(CH₃)₃
Бесцветная прозрачная жидкость с запахом камфоры. Химическое название: пинаколиловый эфир метилфторфосфорной кислоты. Плотность = 1,0131 г/см3 (20 С). Плотность паров по воздуху = 6,33. Смешивается с органическими растворителями во всех отношениях. Температура плавления = -80 С, при атмосферном давлении не перегоняется, расчетная температура кипения = 198 С. Давление паров при 20 С около 0,3 мм. рт. ст. Легко сорбируется пористыми материалами (древесина, бетон, кирпич, шерсть, ткань), впитывается в окрашенные поверхности и резину. Способность сорбироватся выше чем у зарина.
Токсикологические свойства:
Симптомами поражения являются судороги, параличи, спазмы, миоз, потливость, слюноотделение. LCt₅₀ = 0,03 мг·мин/л, LD₅₀ кожно-резорбтивная = 1,4 мг/кг.

Ви-икс (ви-газ, Ви-Экс, VX, вещество группы F (Швеция), вещество группы А (Франция), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (+-)-S-(2-(Bis(1-methylethyl)amino)ethyl) O-ethyl methylphosphonothioate, HSDB 6459, Tx 60, О-этил-S-2-диизопропиламиноэтилметилфосфонат)

История:
Получен в 1952 году. В США боеприпасы с VX кодируются тремя зелеными кольцами.
Физико-химические свойства:
Химическое название: S-(2-Diisopropylaminoethyl)-O-ethyl methylphosphonothiolate. Брутто-формула: C₁₁H₂₆NO₂PS. Молекулярная масса 267,37. CAS № 50782-69-9. Бесцветная густая жидкость (технический продукт имеет окраску от желтой до темно-коричневой). Тпл = -39°С, высококипящее соединение, не перегоняется при атмосферном давлении Ткип = 95-98°С (1 мм рт ст), d₄ (25 С) = 1,0083. Давление паров при 25°С = 0,0007 мм. рт. ст. Летучесть 0,0105 мг/л (25°С). Гигроскопичен, ограниченно растворим в воде (около 5% при 20°С), хорошо – в органических растворителях.
Химические свойства:
Химически устойчив. нуклеофильные реакции сильно замедленны по сравнению с зарином. Период полугидролиза при рН = 7 и температуре 25 С составляет 350 суток. С кислотами и галогеналкилами образует твердые ядовитые соли аммония, растворимые в воде, но не обладающие кожно-резорбтивными свойствами. Дегазируется сильными окислителями (гипохлориты).
Токсикологические свойства:
ОВ нервно-паралитического действия. Симптомы поражения те же, что и при отравлении зарином, но развиваются медленнее. ЛД₅₀ для человека: накожно = 100 мкг/кг, перорально = 70 мкг/кг. LCt = 0,01 мг·мин/л, при этом период скрытого действия составляет 5-10 минут. Миоз наступает при концентрации 0,0001 мг/л через 1 минуту. обладает очень высокой кожно-резорбтивной токсичностью по сравнению с другими ФОВ. Натболее чувствительны к действию VX кожа лица и шеи. Симптомы при накожном поступлении развиваются через 1-24 часа, однако если VX попадет на губы или поврежденную кожу действие проявляется очень быстро. Первый признак при резорбции через кожу может быть не миоз, а мелкие подергивания мышц в месте контакта с VX. Токсическое действие VX через кожу может быть усилено веществами, которые сами по себе не токсичны, но способны транспортировать яд в организм. Наиболее эффективны среди них диметилсульфоксид и N,N-диметиламид пальмитиновой кислоты.

Иприт (HD).

 

История:
Впервые получен в чистом виде в 1886 году. В Германии обозначался желтым крестом. Боеприпасы в США кодируются двумя зелеными кольцами.
Физико-химические свойства:
S(CH₂CH₂Cl)₂
Бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом касторки. технический продукт имеет резкий горчичный запах и темный цвет. Плотность = 1,2741 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 3,5. Смешивается с галогеналканами, бензолом, бензином, растворимость в воде составляет всего 0,08% (при 20°С). Температура плавления = 14,5°С, поэтому для предотвращения его замерзания зимой его разбавляют органическими растворителями или другими отравляющими веществами, температура кипения = 217°С (с разл). Давление паров при 20°С около 0,07 мм. рт. ст.
Токсикологические свойства:
Попадание на кожу капель или аэрозолей иприта, также как и контакт кожи с парами ОВ, первоначально не вызывает никаких неприятных ощущений. Через 20 - 30 минут он полностью всасывается и попадает в кровь. После всасывания наступает скрытый период длительностью от 2 часов до суток в зависимости от дозы, температуры и влажности воздуха, структуры и влажности кожи. В жаркую погоду, в случае горячей, влажной кожи или нежных ее участков период скрытого действия значительно сокращается и может почти отсутствовать.
Первые признаки поражения после окончания периода скрытого действия проявляются в виде зуда, жжения и покраснения кожи (эритемы) в местах контакта с жидким или парообразным ипритом. Кожа натягивается, становится сухой и теплой. При небольших дозах эти явления через несколько суток проходят. При более высоких дозах развивается отечность, по краям которой спустя 16 - 30 часов после контакта с ядом появляется множество мелких пузырьков. В дальнейшем эти пузырьки сливаются в более крупные или один большой пузырь с бесцветной или желтоватой жидкостью. Пузыри прорываются и на коже образуются болезненные ипритные язвы, заживление которых может продолжатся более 2 месяцев. Вторичная инфекция может привести к гнойным воспалениям пораженных участков кожи. На их месте остаются рубцы.
LD₅₀ кожно-резорбтивная = 70 мг/кг.

 

Диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD-25).

История:
Получен в 1938 году, в 1943 году А. Гоффманом открыты его психотропные свойства. Соединение подробно исследовалось военными, но так и не поступило на вооружение, вследствие малой доступности.
Физико-химические свойства:
Белое кристаллическое вещество без вкуса и запаха, кристаллизующиеся в виде призм. В воде практически не растворим (в виде основания), но соли хорошо растворимы в воде. Температура плавления = 83°С. Химически относительно устойчив. Дает соли с минеральными и органическими кислотами, растворимые в воде.
При комнатной температуре, растворы LSD очень медленно гидролизуются с отщеплением диэтиламина. При кипячении его в 7%-ном растворе KOH гидролиз заканчивается в течение часа. С растворами гипохлоритов окисляется до физиологически неактивного диэтиламида 2-оксо-3-окси-2,3-дигидролизергиновой кислоты.
Токсикологические свойства:
Вызывает психические расстройства у здоровых людей.
Надежным средством защиты от поступления LSD в организм является противогаз.
Адамсит (DM).
История:
Впервые получен в 1913 году.
Физико-химические свойства:
Светло-желтые игольчатые кристаллы без запаха с плотностью 1,648 г/см3. Практически не растворим в воде, плохо растворим при комнатной температуре в спиртах и ароматических углеводородах, однако при нагревании растворимость возрастает. Хорошим растворителем для адамсита является ацетон. Температура плавления = 195°С, температура кипения = 410°С с частичным разложением.
Токсикологические свойства:
Типичный стернит, вызывающий раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей в начальной концентрации 0,0001 мг/л. Действует исключительно через верхние дыхательные пути. Раздражение наступает не сразу после поступления в организм, а через 5-10 минут. Концентрация 0,0004 мг/л уже непереносима в течение 1 минуты. Cмертельные поражения наступают при LCt₅₀ = 15 мг мин/л при длительной экспозиции и 30 мг мин/л - при короткой экспозиции. Накожное и кожно-резорбтивное действие для адамсита не характерно.

История:
Впервые получен в 1913 году.
Физико-химические свойства:
Светло-желтые игольчатые кристаллы без запаха с плотностью 1,648 г/см3. Практически не растворим в воде, плохо растворим при комнатной температуре в спиртах и ароматических углеводородах, однако при нагревании растворимость возрастает. Хорошим растворителем для адамсита является ацетон. Температура плавления = 195°С, температура кипения = 410°С с частичным разложением.
Токсикологические свойства:
Типичный стернит, вызывающий раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей в начальной концентрации 0,0001 мг/л. Действует исключительно через верхние дыхательные пути. Раздражение наступает не сразу после поступления в организм, а через 5-10 минут. Концентрация 0,0004 мг/л уже непереносима в течение 1 минуты. Cмертельные поражения наступают при LCt_{50/ = 15 мг мин/л при длительной экспозиции и 30 мг мин/л - при короткой экспозиции. Накожное и кожно-резорбтивное действие для адамсита не характерно.}

Фосген (СG).

 

История: Впервые получен в 1811 году Дж. Дэви. В армии США кодировался одним зеленым кольцом с надписью "CG GAS". В настоящее время снят с производства в качестве боевого отравляющего вещества.
Физико-химические свойства:
COCl₂
Бесцветный газ с запахом прелого сена или гнилых яблок. Плотность (жидкого) = 1,4203 г/см3 (0°С). Плотность паров по воздуху = 3,48. Ограниченно растворим в воде, одновременно разлагаясь при этом. Температура плавления = -118°С, температура кипения = 8,2°С. Давление паров при 20°С 1178 мм.рт.ст. Почти не гидролизуется влагой воздуха, но в растворе быстро разлагается до углекислого газа и HCl, щелочи сильно ускоряют реакцию.
Токсикологические свойства:
Фосген взаимодействует с нуклеофильными группами липидов и структурных белков мембран клеток, образующих стенки легочных альвеол. Это приводит к местному повышению проницаемости легочных капилляров и альвеол, в результате альвеолы заполняются плазмой крови, нарушается нормальный газообмен. Из-за недостатка кислорода и растворимости углекислого газа в плазме крови развивается дальнейшее повышение проницаемости стенок капилляров. В тяжелом отравлении более 30% плазмы крови переходит легкие, которые разбухают и увеличиваются в массе с 500-600 г до 2,5 кг. смерть от токсического отека легких наступает обычно на 2-3 сутки, если этот период миновал то через 2-3 недели может наступить выздоровление, если не будет вторичной инфекции.